Opis
Flegamina to syrop stosowany w przypadku kaszlu mokrego (produktywnego). Ułatwia odkrztuszenie zalegającego śluzu.
Skład
Substancją czynną leku jest bromoheksyny chlorowodorek (Bromhexini hydrochloridum).
5 ml syropu zawiera 4 mg bromoheksyny chlorowodorku.
Substancje pomocnicze: kwas cytrynowy jednowodny, glukozę jednowodną, glicerol, propylu parahydroksybenzoesan, koszenilę, aromat malinowy, etanol 96%, wodę oczyszczoną.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zazwyczaj stosowana dawka leku to:
- Dzieci w wieku od 7 do 12 lat: 5 ml (1 łyżka miarowa syropu) 3 razy na dobę.
- Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 10 ml (2 łyżki miarowe syropu) 3 razy na dobę.
Nie zażywać leku bezpośrednio przed snem.
Działanie
Substancja czynna leku Flegamina działa mukolitycznie. Sprawia, że wydzielina oskrzelowa ma mniejszą lepkość. Flegamina ułatwia wykrztuszenie wydzieliny i poprawia czynność nabłonka rzęskowego.
Wskazania
Flegamina o smaku malinowym wskazana jest w ostrych i przewlekłych chorobach dróg oddechowych, przebiegających z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu.
Przeciwwskazania
Kiedy nie stosować leku Flegamina o smaku malinowym?
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na bromoheksynę lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Niezbyt często występujące działania niepożądane (nie więcej niż 1 na 100 osób):
- ból w górnej części brzucha, nudności, wymioty, biegunka.
Rzadko występujące działania niepożądane (nie więcej niż 1 na 1000 osób):
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny,
- ból głowy, zawroty głowy, senność,
- skurcz oskrzeli,
- obrzęk naczynioruchowy,
- pokrzywka, świąd,
- nadmierne pocenie się,
- zwiększona aktywność enzymów wątrobowych,
- obniżenie ciśnienia krwi.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
- Stosować ostrożnie u pacjentów z chorobą wrzodową.
- Stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami wątroby i nerek.
- Lek zawiera alkohol.
- Lek zawiera propylu parahydroksybenzoesan.
- Lek zawiera sorbitol.
- Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
- Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
- Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 28 dni.
Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
Leku Flegamina o smaku malinowym nie należy stosować z:
- lekami przeciwkaszlowymi, np. zawierającymi kodeinę i jej pochodne, gdyż mogą one osłabiać odruch kaszlu i powodować zaleganie wydzieliny w drogach oddechowych.
Lek Flegamina o smaku malinowym może wchodzić w interakcje z:
- atropiną i innymi lekami cholinolitycznymi, gdyż powodują one suchość błon śluzowych.
- salicylanami i innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, gdyż lek może nasilać działanie drażniące na błonę śluzową przewodu pokarmowego.
- antybiotykami, takimi jak: oksytetracyklina, erytromycyna, ampicylina, doksycyklina, cefuroksym, amoksycylina, gdyż jednoczesne stosowanie leku z tymi antybiotykami zwiększa ich stężenie w miąższu płucnym.
Stosowanie leku z jedzeniem i piciem
Lek należy stosować po posiłku. W trakcie stosowania leku należy przyjmować większą ilość płynów.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Substancja czynna leku Flegamina przenika do mleka matki.
Stosowanie leku u dzieci i młodzieży
Nie stosować u dzieci poniżej 7 lat ze względu na zawartość alkoholu.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Należy zachować ostrożność, gdyż lek może powodować bóle i zawroty głowy lub senność. Lek zawiera etanol, dlatego może osłabiać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Podmiot odpowiedzialny
TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA
Emilii Plater 53
Warszawa
Producent
TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA
Emilii Plater 53
Warszawa